Paklitaksel to nowy lek przeciwmikrotubulowy, szeroko stosowany w leczeniu klinicznym raka jajnika, raka piersi, raka płuc, nowotworów głowy i szyi, raka przełyku, raka żołądka i mięsaka tkanek miękkich. W ostatnich latach opracowano taksol związany z albuminą poprzez ciągłe poszukiwanie taksanów i ciągłe doskonalenie technologii ich wytwarzania. Przyjrzyjmy się charakterystyce paklitakselu związanego z albuminą.
Paklitaksel związany z albuminą: nanocząsteczki wykonane z paklitakselu i albuminy surowicy ludzkiej za pomocą technologii wibracji pod wysokim ciśnieniem, jedna cząsteczka albuminy i siedem cząsteczek paklitakselu są połączone oraz rola receptora albuminy Gp60 na błonie komórkowej i bogatego w cysteinę kwaśnego białka wydzielniczego ( SPARC) w tkance nowotworowej służy do promowania przedostawania się leku do komórek nowotworowych i zwiększania efektu chemioterapii.
1. Bezpieczeństwo
Paklitaksel związany z albuminami: nie jest wymagany współrozpuszczalnik polioksyetylowy olej rycynowy, który może bezpiecznie zwiększyć dawkę paklitakselu, skrócić czas infuzji i nie jest wymagana żadna obróbka wstępna.
2. Obróbka wstępna
Paklitaksel związany z albuminami nie wymaga wstępnego leczenia, aby zapobiec reakcji alergicznej przed podaniem.
3. Działania niepożądane
Paklitaksel i liposomy paklitakselu związane z albuminą: Dzięki udoskonaleniu technologii wytwarzania nie ma potrzeby dodawania substancji pomocniczych, takich jak polioksyetylowy olej rycynowy, polisorbat 80, etanol absolutny itp., A bezpieczeństwo leku zostało znacznie poprawione.
4, Wskazania
Paklitaksel związany z albuminami: odpowiednia literatura podaje, że jego schemat obejmujący pojedynczy lek i schemat skojarzony stanowi opcję leczenia opornego na leczenie zaawansowanego raka piersi, który szybko postępuje lub jest nieskuteczny w leczeniu wieloliniowym. Wykazuje również pewną skuteczność w przypadku paklitakselu i zaawansowanego potrójnie ujemnego raka piersi, które zostały leczonych wcześniej paklitakselem, a działania niepożądane są tolerowane.
Uwaga: Potencjalna skuteczność i zastosowania przedstawione w tym artykule pochodzą z opublikowanej literatury.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd specjalizuje się w produkcjiAPI paklitakseluod ponad 20 lat i jest jednym z niezależnych na świecie producentów paklitakselu API, leku przeciwnowotworowego pochodzenia roślinnego, zatwierdzonego przez amerykańską FDA, europejską EDQM, australijską TGA, chińską CFDA, Indie, Japonię i inne krajowe agencje regulacyjne .Hande może zapewnić nie tylko wysoką jakośćsurowce paklitakselu, ale także usługi modernizacji technicznej związane z formułą paklitakselu. Aby uzyskać więcej informacji, prosimy o kontakt pod numerem 18187887160.
Czas publikacji: 29 grudnia 2022 r