Leki paklitakselowe są uważane za leki pierwszego rzutu w leczeniu raka piersi i są szeroko stosowane klinicznie w leczeniu raka jajnika, raka płuc, nowotworów głowy i szyi, raka przełyku, raka żołądka i mięsaka tkanek miękkich.W ostatnich latach, dzięki ciągłemu badaniu leków paklitakselowych i ciągłemu doskonaleniu procesu formułowania, leki te obejmują obecnie głównie paklitaksel w postaci zastrzyków, docetaksel (docetaksel), paklitaksel liposomalny i paklitaksel związany z albuminą.Jakie są więc różnice między tymi lekami paklitakselowymi, dowiemy się o nich więcej poniżej.
I. Różnice w podstawowych funkcjach
1. Wstrzyknięcie paklitakselu: Jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu i leczeniu uzupełniającym postępującego raka jajnika, leczeniu uzupełniającym raka piersi z zajęciem węzłów chłonnych po standardowym schemacie skojarzonej chemioterapii zawierającej adriamycynę, raka piersi w raku piersi z przerzutami, u pacjenta nie powiodła się chemioterapia skojarzona lub wystąpił nawrót w ciągu 6 miesięcy chemioterapii uzupełniającej, leczenia pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuc i leczenia drugiego rzutu raka mięsaka towarzyszącego pacjentowi z AIDS.
2. Docetaksel: Do leczenia zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami, w przypadku którego nie powiodła się wcześniejsza chemioterapia;w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u którego nie powiodła się chemioterapia oparta na cisplatynie.Jest również skuteczny w przypadku raka żołądka i raka prostaty.
3. Paklitaksel liposomalny: Może być stosowany jako chemioterapia pierwszego rzutu w leczeniu raka jajnika i chemioterapia pierwszego rzutu w leczeniu raka jajnika z przerzutami, a także może być stosowany w skojarzeniu z cisplatyną.Można go także stosować w leczeniu uzupełniającym pacjentów z rakiem piersi, którzy byli leczeni standardową chemioterapią zawierającą adriamycynę, lub w leczeniu pacjentów z nawrotem choroby.Można go także stosować w skojarzeniu z cisplatyną jako chemioterapię pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc, których nie można leczyć chirurgicznie ani radioterapią.
4. Paklitaksel związany z albuminami: wskazany w leczeniu raka piersi z przerzutami, u którego nie powiodła się chemioterapia skojarzona, lub raka piersi, u którego nawrót nastąpił w ciągu 6 miesięcy po chemioterapii uzupełniającej.O ile nie ma przeciwwskazań klinicznych, wcześniejsza chemioterapia powinna obejmować antracyklinowy lek przeciwnowotworowy.
II.Różnice w bezpieczeństwie leków
1. Paklitaksel: słaba rozpuszczalność w wodzie.Zwykle do wstrzyknięcia dodawane są środki powierzchniowo czynne, olej rycynowy podstawiony polioksyetylenem i etanol, aby poprawić rozpuszczalność paklitakselu w wodzie, ale podczas rozkładu oleju rycynowego podstawionego polioksyetylenem in vivo uwalnia się histamina, co może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych, a także może je zaostrzyć. neurotoksyczność obwodową paklitakselu, może także wpływać na dyfuzję cząsteczek leku do tkanek i wpływać na działanie przeciwnowotworowe.
2. Docetaksel: rozpuszczalność w wodzie jest niska i należy go rozpuścić poprzez dodanie polisorbatu 80 i bezwodnego etanolu, gdyż oba te środki mogą zwiększać występowanie działań niepożądanych oraz powodować reakcje alergiczne i hemolityczne.
3. Paklitaksel liposomalny: lek jest zamknięty w dwuwarstwach lipidopodobnych, tworząc miniaturowe pęcherzyki, a lek jest zamknięty w cząsteczkach liposomalnych bez oleju rycynowego podstawionego polioksyetylenem i bezwodnego etanolu, które powodują reakcje alergiczne.Jednakże badania wykazały, że sam paklitaksel może również powodować reakcje nadwrażliwości, ale z mniejszą częstością w porównaniu do wstrzyknięcia paklitakselu.Obecnie liposomy paklitakselu nadal wymagają wstępnego leczenia alergii przed użyciem.
4. Paklitaksel związany z albuminą: nowy środek liofilizowany z albuminą paklitakselu, wykorzystujący albuminę ludzką jako nośnik leku i stabilizator, który nie zawiera współrozpuszczalnika oleju rycynowego podstawionego polioksyetylenem i ma stosunkowo niską zawartość paklitakselu z liposomami paklitakselu i nie zawiera wymagają wstępnej obróbki przed leczeniem.
Uwaga: Potencjalna skuteczność i zastosowania omówione w tej prezentacji pochodzą z opublikowanej literatury.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd specjalizuje się w produkcjiAPI paklitakseluod ponad 20 lat i jest jednym z niezależnych na świecie producentów paklitakselu API, leku przeciwnowotworowego pochodzenia roślinnego, zatwierdzonego przez amerykańską FDA, europejską EDQM, australijską TGA, chińską CFDA, Indie, Japonię i inne krajowe agencje regulacyjne .Hande może zapewnić nie tylko wysoką jakośćsurowce paklitakselu, ale także usługi modernizacji technicznej związane z formułą paklitakselu.Więcej informacji można uzyskać pod numerem telefonu 18187887160.
Czas publikacji: 8 grudnia 2022 r