Obecnie na rynku w Chinach dostępne są trzy rodzaje preparatów paklitakselu, w tym paklitaksel do wstrzykiwań, paklitaksel liposomalny i paklitaksel związany z albuminą. Zarówno paklitaksel do wstrzykiwań, jak i paklitaksel liposomalny do wstrzykiwań należy leczyć lekami stosowanymi w leczeniu alergii, ale dlaczego albumina- związany paklitaksel nie wymaga leczenia? Przyjrzyjmy się poniższym.
Dlaczego paklitaksel związany z albuminą nie wymaga wstępnej obróbki? Przyjrzyjmy się teraz mechanizmowi alergii trzech preparatów paklitakselu.
1. Zastrzyk paklitakselu
Aby zwiększyć rozpuszczalność paklitakselu w wodzie, rozpuszczalnik do wstrzykiwań paklitakselu składa się z polioksyetylenowego oleju rycynowego i etanolu. Polioksyetylenowy olej rycynowy, jako alergen, zawiera w swojej strukturze molekularnej niejonowe kopolimery blokowe, które mogą stymulować organizm do uwalniania histaminy i powodować reakcję alergiczną. Przed zastosowaniem klinicznym należy zastosować glukokortykoidy i leki przeciwhistaminowe.
2.Paklitaksel liposomalny
Liposomalny paklitaksel to głównie fosfolipidowe, dwucząsteczkowe liposomy o średnicy 400 nm utworzone z lecytyny i cholesterolu w określonej proporcji. Nie zawierają polioksyetylenowego oleju rycynowego i absolutnego etanolu, które mogą powodować alergię.
Jednak inne badania wykazały, że sam paklitaksel może również powodować nadwrażliwość, która jest związana z aktywacją mechanizmów odpornościowych, w których pośredniczą bazofile, IgE i IgG. Jednak w porównaniu z wstrzyknięciem paklitakselu, jego stopień reakcji alergicznej jest niski. Obecnie paklitaksel liposomalny nadal wymagają wstępnego leczenia alergicznego przed użyciem.
3. Paklitaksel związany z albuminą
Paklitaksel związany z albuminą, z albuminą ludzką jako nośnikiem, ma zalety polegające na łatwiejszym rozkładzie in vivo, większej akumulacji leku w nowotworach, silnym ukierunkowaniu i wyższej skuteczności chemioterapii.
W badaniach fazy I, II lub III nad paklitakselem związanym z albuminami, mimo że nie przeprowadzono leczenia wstępnego, nie stwierdzono ciężkiej reakcji nadwrażliwości. Przyczyną może być brak polioksyetylenowego oleju rycynowego i niska zawartość wolnego taksolu we krwi Dlatego obecnie nie zaleca się wstępnego leczenia przed podaniem paklitakselu związanego z albuminami.
Uwaga: Potencjalna skuteczność i zastosowania przedstawione w tym artykule pochodzą z opublikowanej literatury.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd specjalizuje się w produkcjiAPI paklitakseluod ponad 20 lat i jest jednym z niezależnych na świecie producentów paklitakselu API, leku przeciwnowotworowego pochodzenia roślinnego, zatwierdzonego przez amerykańską FDA, europejską EDQM, australijską TGA, chińską CFDA, Indie, Japonię i inne krajowe agencje regulacyjne .Hande może zapewnić nie tylko wysoką jakośćsurowce paklitakselu, ale także usługi modernizacji technicznej związane z formułą paklitakselu. Aby uzyskać więcej informacji, prosimy o kontakt pod numerem 18187887160.
Czas publikacji: 21 grudnia 2022 r